| 背景概述
肺癌是肺部常见的恶性肿瘤，对人类健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一。根据2022年国家癌症中心发布的最新一期的全国癌症统计数据显示，我国新发肺癌病例约82.8万，居恶性肿瘤发病率首位，其中男性发病率是女性的两倍左右；肺癌死亡病例约为65.7万，同样居恶性肿瘤死亡率首位。
在组织学上，肺癌可分为非小细胞肺癌和小细胞肺癌，其中非小细胞肺癌占85%以上，非小细胞肺癌又可进一步分为腺癌、鳞癌及大细胞癌。其中腺癌占比最高，约为原发性肺癌的2/3左右。针对不同类型、不同分期的肺癌患者，治疗方法大致可分为4种，即手术治疗、化疗、放疗和靶向治疗。相比于化疗药物，靶向药物毒副作用小，疗效更优。近年随着分子医学的进展和靶向药物的不断涌现，非小细胞肺癌的治疗已由化疗为主进入到个体化分子靶向精准治疗的时代。通过对常规靶向药物的靶点进行基因突变检测，可以帮助临床医生筛选出最佳靶向药物。已获得FDA/CFDA批准的肺癌靶向药物包括吉非替尼、厄洛替尼、阿法替尼、克唑替尼等。
| 服务内容
肺癌个体化用药基因检测综合NCCN非小细胞肺癌临床指南推荐的肺癌检测基因以及中国人常见的非小细胞肺癌驱动基因，采用高通量测序技术，针对EGFR、KRAS、BRAF、PIK3CA、ALK、ROS1、HER2、RET等多个基因进行检测，精准分析肺癌患者体内相关基因突变信息，从而指导患者和医生进行靶向药物治疗。
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EGFR |
KRAS |
BRAF |
PIK3CA |
NTRK1 |
NTRK2 |
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NTRK3 |
ALK |
ROS1 |
HER2 |
MET |
RET |
| 检测周期
7-10个工作日（该周期自接受到合格样本开始计算）。
| 检测优势/适用人群
检测适用于所有肺腺癌患者，尤其适用于无法穿刺或手术的晚期患者、治疗后发生耐药的患者：
1、想了解自己是否适合靶向治疗，能够提供肿瘤组织样本的患者；
2、 想了解自己是否适合靶向治疗，不能提供肿瘤组织样本，但能提供静脉血的患者；
3、希望同时进行多基因检测，来协助医生制定完善靶向治疗方案的患者；
4、靶向治疗过程中出现耐药，需要重新制定治疗方案的患者；
5、治疗过程中，希望通过抽取静脉血进行动态疗效监测的患者。
| 样本类型
组织：肿瘤组织蜡块或石蜡切片（FFPE）大于10片，外周血（EDTA抗凝采血管）大于3ml；
外周血：Streck专用采血管10ml。